卵巢癌生物标志物组合和综合检测
OVA1 — OVA1(也称多变量指标分析)是一项包括5种血清生物标志物的检测。2009年美国FDA批准OVA1用于拟行附件包块手术的患者，以进一步评估恶性肿瘤风险。OVA1由Quest Diagnostics公司独家提供，在全球130个国家可以使用。
Overa — 2016年美国FDA准许Overa作为第二代多变量指标分析。Overa最初称为OVA2，这项新型组合检测采用不同的生物标志物，使检测特异性高于OVA1。Overa联合检测CA125Ⅱ、HE4、载脂蛋白A1、卵泡刺激素和转铁蛋白。其检测指征同OVA1。Overa会检测卵泡刺激素，因此无需确定绝经状态。
恶性肿瘤风险计算法 — ROMA包括CA125和HE4检测。美国FDA于2011年批准将ROMA用于拟行附件包块手术的患者，以进一步评估恶性肿瘤的可能性。ROMA在全球都可使用。
恶性肿瘤风险指数 — 恶性肿瘤风险指数(risk of malignancy index, RMI)最早制定于1990年，是一种将血清CA125、盆腔超声检查及绝经状态合并成指数评分来预测附件包块患者发生卵巢癌风险的综合性方法。
ADNEX模型 — 在2014年研究者首次报道了ADNEX模型(即，Assessment of Different NEoplasias in the adneXa模型)。这是为计划手术治疗附件包块的患者而设计的，其独特之处在于其结果不仅是为了预测包块是否为恶性，还包括多种结局，如：良性、交界性、Ⅰ期浸润、Ⅱ期-Ⅳ期浸润及继发性转移性附件肿瘤。除了这个欧洲研究协作组外，这项研究尚未经其他研究组验证。
